"Починаючи з 04 листопада 2020 року, територіальними органами Держлікслужби розпочато проведення документальних перевірок, в рамках яких буде перевірено всіх осіб, відповідальних за введення в обіг медичних виробів для діагностики in vitro", - повідомили у Держлікслужбі.
Також у відомстві зазначили, що параметри та порядок цієї перевірки визначені Законом України "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції". Так, заходами ринкового нагляду є перевірка характеристик продукції, у тому числі відбір зразків продукції та їх експертиза (випробування), обмеження або заборона надання продукції на ринку, вилучення або відкликання продукції з обігу.
Разом із тим, підставою для проведення цієї перевірки у дорученні головного санітарного лікаря Віктора Ляшка вказано забезпечення контролю за обігом тест-систем на визначення COVID-19.
Нагадаємо, раніше повідомлялося, що ПЛР-тести українського виробника "Укргентех", які були масово закуплені Офісом Президента (мінімум на 36 млн грн), виявилися непридатними до використання. Їх також не верифікували у ЦГЗ МОЗ: заявлена виробником чутливість і специфічність тест-системи не відповідала її реальним характеристикам.
Однак, за 9 місяців 2020 року ТОВ "Укргентех" за підсумками державних закупівель підписав контрактів на суму 17,9 млн грн.