Деталі
У свою чергу окреме дослідження показало, що застосування препарату AZD7442 на 88% скорочує ризик смерті або розвитку тяжкого перебігу захворювання за умови початку лікування протягом трьох днів з моменту появи перших симптомів. Як уточнює пресслужба, 90% учасників випробування препарату — пацієнти з високим ризиком розвитку важкої форми COVID-19, у тому числі з супутніми захворюваннями.
“Ці переконливі результати дають впевненість у тому, що ця комбінація антитіл тривалої дії може забезпечити вразливим пацієнтам тривалий захист, якого вони терміново потребують, щоб нарешті повернутися до свого повсякденного життя. Важливо зазначити, що протягом шести місяців захист зберігався серед учасників (випробувань) з високим рівнем ризику розвитку побічних реакцій у результаті вакцинації, незважаючи на хвилю поширення дельта-штаму”, — сказав провідний дослідник, професор кафедри реанімації та інтенсивної терапії в Університетському коледжі Лондона Х’ю Монтгомері.
Доповнення
AstraZeneca в жовтні повідомила, що її “коктейль з антитіл” досяг мети у запобіганні розвитку важкої форми хвороби від зараження коронавірусом SARS-CoV-2. У березні британсько-шведська компанія оголосила, що поставить в США додатково 500 тис. доз препарату AZD7442. Нова угода була укладена між компанією та Міністерством охорони здоров’я та соціальних служб США та Міністерством оборони США. Вона заснована на попередній домовленості, досягнутій у жовтні 2020 року, про постачання 100 тис. доз препарату.