Деталі
За його відомостями, дозвіл на застосування вакцини Johnson & Johnson може бути отримано в найближчі дні в зв’язку з тим, що у влади з’явилися сумніви в ефективності партії вакцини британсько-шведської компанії AstraZeneca, яка прибула в ПАР, від штаму коронавірусу, що поширився в країні та отримав маркування 501. V2. Уряд ПАР і компанія Johnson & Johnson уклали угоду про постачання в країну 9 млн доз вакцини від коронавірусу, проте поки влада не видала ліцензію на її застосування.
Контекст
Міністр охорони здоров’я ПАР Звеліні Мкізе оголосив 7 лютого, що влада має намір призупинити підготовку до початку масової вакцинації населення від коронавірусу вакциною AstraZeneca через дані про її низьку ефективність проти штаму 501.V2, що надійшли. Проведені в ПАР дослідження дієвості цієї вакцини з протидії південноафриканському штаму показали, що її рівень становить близько 22%, зазначив телеканал. Глава комітету з вакцинації ПАР Баррі Шуб заявив в понеділок, що медична влада може розглянути питання про припинення використання в країні вакцини AstraZeneca.
Перша партія препарату AstraZeneca в кількості 1 млн доз прибула в ПАР з Індії 1 лютого. Вакцина надійшла на перевірку в ряд наукових установ країни для визначення її ефективності проти південноафриканського штаму. Всі тести повинні завершитися до середини лютого.
Доповнення
Згідно зі статистикою ВООЗ — у ПАР 1 473 як 700 випадків захворювання, 46 180 осіб загинули.
Раніше компанія Johnson & Johnson оголосила, що направила заявку на схвалення використання її вакцини від коронавірусу в надзвичайних обставинах у США.