У раніше опублікованому прес-релізі компанія заявила, що ефективність її вакцини проти коронавірусу нового типу перевищує 94%. У дослідженні препарату взяли участь 30 тис. осіб. “(Перевірка вакцини) не викликала будь-яких нових побоювань щодо її безпеки... FDA встановило, що заявник надав належну інформацію, яка підтверджує якість вакцини та відповідність вимогам для реєстрації продукту”, — зазначено в документі, підготовленому до засідання FDA, яке заплановано на четвер.
11 грудня FDA схвалило вакцину, розроблену компаніями Pfizer і BioNTech.
У понеділок в США почалося застосування препарату. Міністр охорони здоров’я і соціальних служб США Алекс Азар висловив сподівання, що до кінця місяця близько 20 млн американців отримають вакцину, до кінця січня кількість проведених вакцинацій досягне 50 млн, а в лютому — 100 млн.