Деталі
У комітеті заявили, що переваги препарату більші за ризики, пов’язані з можливою появою тромбів. За рішення відновити застосування вакцини Johnson & Johnson в США проголосували 10 членів комітету, чотири виступили проти, ще один утримався, повідомив голова комітету і міністр охорони здоров’я штату Арканзас Хосе Ромеро.
Що передувало
Влада США призупинила використання вакцини Johnson & Johnson 13 квітня. Рішення було прийнято після того, як у кількох щеплених утворилися тромби. На 24 квітня такі симптоми проявилися у 15 осіб. З них троє померли, семеро залишаються в лікарні, п’ятеро вже виписали, повідомив Bloomberg.
За даними агентства, всі випадки появи тромбів після вакцинації були зареєстровані у жінок, при цьому 13 з 15 пацієнток молодше 50 років. Всього препаратом Johnson & Johnson в США зробили щеплення понад 8 млн осіб, близько половини з них — жінки.
Доповнення
Причиною утворення тромбів після щеплення могла стати рідкісна імунна відповідь, яка призводить до активації тромбоцитів, повідомив глава одного з дослідницьких центрів Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) США Пітер Маркс. “У нас немає точної причини, але можлива причина полягає в схожому з іншими вакцинами механізмі аденовірусного вектора, який у вкрай рідкісних випадках дає імунну відповідь, який призводить до активації тромбоцитів і появи згустків крові”, — сказав він.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Johnson & Johnson додасть на етикетку вакцини попередження про ймовірність тромбозу