Цитата:
"Сегодня компания AstraZeneca объявила о результатах исследования.. по оценке безопасности и эффективности AZD7442, комбинации антител длительного действия (LAAB), для профилактики симптоматического COVID-19 у участников, недавно подвергшихся воздействию вируса SARS-CoV-2. Исследование не достигло основной конечной точки постконтактной профилактики симптоматического COVID-19 с помощью AZD7442 по сравнению с плацебо", - отметили в компании.
Детали
Иными словами, AZD7442 - комбинация двух разных моноклональных антител - не смогла достичь статистически значимого снижения риска симптоматического COVID-19 после контакта с вирусом.
Участниками испытания были невакцинированные взрослые в возрасте 18 лет и старше с подтвержденным контактом с человеком, заболевшим вирусом SARS-CoV-2 в течение последних восьми дней. В испытании участвовал 1121 участник. Двум из трех участников вводили антитела, а остальным - плацебо.
Окончательный результат исследования показал 23 случая COVID-19 с симптомами в группе исследования AZD7442 и 17 случаев в группе, которой давали плацебо.
"AZD7442 снизил риск развития симптоматического COVID-19 на 33% по сравнению с плацебо, что не было статистически значимым (для достижения порога клинической значимости - ред.)", - указали в компании.
Анализ данных показал, что в случаях, когда ранее не было контакта, "AZD7442 снижает риск развития симптоматического COVID-19 на 73%".
Дополнение
В октябре прошлого года Министерство здравоохранения и социальных служб США подписало соглашение с компанией AstraZeneca о разработке лекарств, которые являются коктейлем из антител для лечения коронавируса. Производитель лекарств должен был получить около 486 миллионов долларов для тестирования в двух 3-фазовых клинических испытаниях.
Согласно заявлению от марта этого года, AstraZeneca должна была поставить в США около 500 000 доз лекарства.