Українські Національні Новини
інформаційне агентство
Дякуємо лікарям, які рятують країну!
99375

На Донеччині малюк з рідкісною хворобою отримав укол за 2,3 млн доларів

На Донеччині малюк з рідкісною хворобою отримав укол за 2,3 млн доларів

КИЇВ. 7 квітня. УНН. Укол Zolgensma за 2,3 млн доларів отримав Єлисей Зеленський з Бахмута, що на Донеччині, якому поставили смертельний діагноз спінальна м'язова атрофія (СМА). Хлопчику укол зробили 6 квітня. Про це в своєму Facebook написала мама хлопчика - Карина Зеленська, повідомляє УНН.

Цитата

“06.04.2021 Ще один знаменний день в нашому житті! ЕМОЦІЇ щастя, радості і тривоги переповнюють нас (мене трусить досих пір і навіть не вірю в це)! Сьогодні наш хлопчик, наш боєць, наш герой отримав свій укольчик Zolgensma, найдорожчий укол в світі 2,3 мільйона доларів!”, — йдеться в повідомленні.

Деталі

Як зазначає Карина Зеленська, терапія надає функціональну копію гена SMN1, який відсутній у Єлисея, копія гена буде сама продукувати білок для мононейронів.

Попереду на дитину чекає довгий курс відновлення і реабілітації.

Нагадаємо, що збирати 2 235 000 доларів США на укол для маленького Єлісея, який народився в родині поліцейських, почали з червня 2020 року.

Відомо, що родина Зеленських тривалий час перебувала у Польщі, де хлопчику робили підтримуючі уколи.

У грудні стало відомо, що він виграв укол Zolgensma в лотереї.

Довідка

СМА — рідкісне нервово-м’язове захворювання, коли втрачаються клітини спинного мозку, що відповідають за рух м’язів. Це призводить до ослаблення всіх м’язів, втрати рухливості. Хвороба може почати проявлятися в будь-якому віці.

СМА 1 типу — це вроджена її форма. Близько половини дітей з СМА1 не доживають до 2 років. Спочатку уражаються м’язи діафрагми, тому під загрозою опиняється дихання дитини.

Ліків проти цієї хвороби до недавнього часу не було. Лише в кінця 2016 року лікарі отримали перший препарат для лікування СМА ( “Спінраза”), а інші ліки ще проходять випробування.

Zolgensma — це генний препарат (його флакони зберігають при температурі −60С). Досить зробити всього 1 крапельницю дитині зі СМА, і генетичний збій виправиться (хоча ускладнення, що вже розвинулися на момент введення цього препарату, залишаються).

Зараз це найдорожчий медикамент в світі, і його можна придбати тільки в США. У грудні 2019 року компанія Novartis заявила про безкоштовний розподіл 100 доз цього препарату через лотерею.

Джерело: УНН
Підписуйтесь на канал новин УНН у Telegram